Prenatalinis trisomijų tyrimas
„Be to, kad nustatoma 21-oji trisomija, žinoma kaip Dauno sindromas, šis visiškai neinvazinis tyrimas taip pat gali nustatyti 18-ąją trisomiją (Edvado sindromą) ir 13-ąją trisomiją (Patau sindromą): labai rimtus chromosomų anomalijas, kurios gali ne tik pažeisti kai kurias svarbias funkcijas. dar negimusiam vaikui, bet net ir jo išgyvenimui pirmaisiais gyvenimo mėnesiais “, - aiškino dr. Giuditta Filippini,„ ProCreaLab “direktorė, norinti pabrėžti, kad:„ Testas turi daugiau nei 95% nuspėjamųjų galimybių ir iš naujo nustato riziką abortas ".
Kam tai rekomenduojama? Visiems, bet ypač moterims, kurios nebėra labai jaunos, nes žinoma, kad chromosomų skaitinių anomalijų atsiradimas yra tiesiogiai proporcingas būsimos motinos amžiui.
Iš ko susideda „Preanatest“? Motinos kraujo mėginyje, kuriame yra vaisiaus genetinės medžiagos (DNR) dalis dėl ląstelių apykaitos placentoje.
Taip pat žiūrėkite
Kada tai daroma? Po 11 -osios nėštumo savaitės.
Tačiau daktaras Filippini rekomenduoja vieną dalyką: „Taip pat reikia nepamiršti, kad tokio tipo tyrimais negalima diagnozuoti kai kurių retų trisomijos formų ir jis nėra nurodytas nėštumo dvynių atveju. Be to, prieš teigiamą 21, 18 ar 13 trisomijos rezultatą pacientas nukreipiamas į invazinį tyrimą. Sprendimą naudoti šį testą ir jo rezultatą reikia aptarti su gydytoju “.
Taip pat žiūrėkite:
- Nėštumo kalendorius
- Amniocentezė, kada ir kodėl tai daryti?
- Popsicles nuo pykinimo
- Nėštumas: išsklaidyti mitai apie mitybą
